中国抗癌协会子宫体肿瘤专业委员会2025年度学术会议纪要
【盛夏论剑·共探子宫肿瘤防治新纪元】
2025年7月11-12日，由中国抗癌协会子宫体肿瘤专业委员会主办的年度学术盛宴在北京盛大启幕。来自全国的妇科肿瘤领域顶尖学者齐聚一堂，围绕子宫内膜癌、子宫肉瘤、妊娠滋养细胞肿瘤及生育力保护等核心议题展开深度研讨，通过专题报告、病例研讨、多学科会诊等形式，共绘妇科肿瘤诊疗新蓝图。
一、学术前沿：子宫内膜癌诊疗创新突破
在子宫内膜癌专题论坛中，专家们聚焦四大核心方向：
- 精准分期体系重构：基于分子分型的新分期系统提升预后评估准确性 ·微创手术革命：单孔腹腔镜/机器人辅助手术的应用进展
- 分子诊断里程碑：诊断结合分子分型进一步分层，实现早期精准治疗
- 新型治疗范式：免疫治疗联合方案的探索与实践
二、基因检测技术改变子宫内膜癌治疗程序：
G3级子宫内膜样癌需结合分子分型（如POLEmut、p53abn）进一步分层，LVSI为独立预后因素，广泛LVSI患者需术后辅助治疗。I/II期POLEmut患者术后可仅观察，无需淋巴结切除；而p53abn患者需淋巴结清扫及辅助治疗。传统临床病理特征决定手术入路存在局限，分子分型（如CTNNB1wt低拷贝数型、TP53mt高拷贝数型）与微创/开腹手术预后相关，需结合解剖特征综合决策。未来需前瞻性研究验证分型价值，并通过AI整合多组学数据优化手术模型。
三、基因检测新技术将带领无创内膜癌筛查：
虽然此大会未将子宫内膜癌甲基化检测灯城此次亮点，但近年来国家药品监督管理局已批准二项子宫内膜癌甲基化检测医疗器械三类证，为全球创举。其中禾蔻安（人CDO1/CELF4基因甲基化检测试剂盒）凭借无创采样和高灵敏度检测等技术优势如下：双基因联检：CDO1+CELF4甲基化联合检测，灵敏度达94.51%-95% 无创采样：宫颈分泌物采集替代传统诊刮，患者依从性提升60% 极速诊断：3小时出结果，检测周期缩短80% 成本优势：检测费用仅为病理活检的40%-50%
四、无创内膜癌(CDO1CELF4)甲基化检测临床验证数据：
当内膜癌由治疗到分子分型分层管理，到内膜癌无创筛查技术问世，相信凭借着宫颈癌筛查发展模式，中国将保障国内妇女健康的使命感，由子宫颈癌筛查"迈向"子宫内膜癌筛查筛查新时代" 跨越，填补国际上无创子宫内膜癌筛查技术空白，构建基层医疗可及的普惠型筛查体系。
本次大会非常成功，期待未来有更多国内引领国际检测、诊断、管理的国内新方法，将中国医疗发展模式更发扬光大。
北京起源聚禾生物科技有限公司是以创新科技为驱动、以关注健康为宗旨的科技企业。聚禾生物是妇科肿瘤早诊领域的开拓者，以独家技术和专利保护的标志物为核心，开发了宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等妇科肿瘤早诊产品，填补了该领域的空白。
随着女性对自身健康的关注越来越密切，女性健康市场将大有可为，除妇科肿瘤早筛早诊产品线外，未来聚禾生物还将建立更多女性健康相关的产品管线，打造女性健康市场的技术创新型领先企业。