PAX1/JAM3 双基因甲基化在宫颈癌筛查及治疗中的应用

宫颈癌在我国女性恶性肿瘤中发病率位居第二，是女性癌症死亡的主要原因之一，且总体发病率呈上升趋势。目前，液基薄层细胞学检查（thin-prep cytology test,TCT）和高危型人乳头瘤病毒（high-risk human papilloma virus,HR-HPV）DNA检测是主要的宫颈癌筛查手段，但二者均存在局限性，TCT结果可重复性差且敏感度低；而HRHPV DNA检测特异度低，可能导致过度诊疗，因此亟需更精准的筛查方案。随着DNA甲基化检测技术迅速发展，多种基因甲基化被用于宫颈癌筛查，其中配对框基因1(paired box gene 1,PAX1)/连接黏附分子3(junctional adhesion molecule 3,JAM3)双基因甲基化备受关注，有研究称其与宫颈癌细胞迁移和侵袭相关。尽管目前相关研究尚不完善，但PAX1/JAM3双基因甲基化在宫颈癌筛查和治疗领域极具潜力，联合应用PAX1/JAM3双基因甲基化，有助于优化宫颈癌筛查策略，提高临床分流准确性。综述PAX1/JAM3双基因甲基化在宫颈癌筛查及治疗中的应用，旨在为宫颈癌筛查的精准实施和分层管理提供理论依据。